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Les vaccins ARN sont dangereux pour les femmes enceintes

vendredi 24 septembre 2021

La campagne de vaccination n’a pas pour but de sauver des vies mais de pourvoir comptabiliser les effets secondaires lors des phases de test.
Il est criminel de ne pas voir les préconisations de la notice du vaccin Pfizer.
Pfizer ne recommande pas de vacciner les femmes enceintes, ni de vacciner les enfants de moins de douze ans.
Le COVID est la plus grande campagne d’expérimentation de molécules sur le genre humain. Cette thérapie est tellement dangereuse que Pfizer ne prend pas la responsabilité des effets secondaires ni des décès, c’est l’Etat Français qui s’en charge.

Le New England Journal of Medicine a publié une correction la semaine dernière et admet maintenant que le vaccin COVID n’est peut-être pas sûr pour les femmes enceintes.
104 des 827 participantes enceintes ont subi un avortement spontané après le vaccin, soit environ une perte sur huit.

Les CDC ont manipulé les données d’une étude pour montrer que les vaccins Covid-19 sont sans danger pour les femmes enceintes, alors qu’en réalité 4 sur 5 ont fait une fausse couche.

Des données ont été manipulées par des scientifiques effectuant une étude en conditions réelles pour le CDC afin de montrer que les vaccins Covid-19 peuvent être utilisés sans danger pendant la grossesse. Cependant, une analyse des résultats réels montre que 4 femmes enceintes vaccinées sur 5 ont fait une fausse couche.

L’étude intitulée « Preliminary Findings of mRNA Covid-19 Vaccine Safety in Pregnant Persons » a été publiée dans le New England Journal of Medicine. Du 14 décembre 2020 au 28 février 2021, les données du système de surveillance « v-safe after vaccination health checker », du registre des grossesses v-safe et du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) ont été utilisées pour caractériser la sécurité initiale des vaccins mRNA Covid-19 chez les personnes enceintes.

La conclusion des auteurs de l’étude est la suivante .

Les résultats préliminaires n’ont pas montré de signaux de sécurité évidents chez les femmes enceintes ayant reçu des vaccins ARNm Covid-19. Cependant, un suivi plus longitudinal, incluant le suivi d’un grand nombre de femmes vaccinées plus tôt dans la grossesse, est nécessaire pour informer sur les résultats de la mère, de la grossesse et du nourrisson".

Les auteurs de l’étude, dont l’équipe du CDC v-safe COVID-19 Pregnancy Registry, ont pu tirer cette conclusion grâce à la façon dont ils ont présenté leurs résultats, à savoir

Parmi les 827 participantes dont la grossesse a été menée à terme, 712 (86,1%) ont eu une naissance vivante, 104 (12,6%) un avortement spontané, 1 (0,1%) une mortinaissance et 10 (1,2%) d’autres issues (avortement provoqué et grossesse extra-utérine).

Voir plus ici https://theexpose.uk/2021/07/06/cdc...

N. Dupont-Aignan 22 sept 2021
954.000 effets secondaires recensés des vaccins sur la base européenne Eudravigilance ! Je demande une commission d’enquête : pourquoi la pharmacovigilance est ignorée alors que le Gvt maintient le #Pass et va rendre payants les tests pour forcer les jeunes à se vacciner ?!
Ni Zemmour ni Mélenchon n’en parlent.

Vaccins à ARNm Covid-19 chez les femmes enceintes

Après l’octroi d’une autorisation d’utilisation d’urgence pour les vaccins à ARN messager (ARNm) BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) et mRNA-1273 (Moderna), les personnes présentant le risque le plus élevé de maladie et de décès liés au coronavirus 2019 (Covid-19) ont été vaccinées en priorité.1 Parmi ces personnes figuraient les femmes enceintes, qui avaient pourtant été exclues des premiers essais vaccinaux. Les femmes enceintes et leurs médecins ont dû mettre en balance les risques avérés de contamination par le Covid-19 et les risques de sécurité inconnus de la vaccination pour décider de recevoir ou non le vaccin.

Avant le lancement du vaccin, de multiples études de cohorte ont montré que les femmes enceintes étaient plus exposées que les femmes non enceintes à une maladie grave après une infection par le Covid-19, entraînant une admission dans une unité de soins intensifs, une ventilation mécanique et la mort 2,3 . Des études ont également montré un risque accru de complications de la grossesse - y compris la naissance prématurée, l’accouchement par césarienne et la prééclampsie - associées à l’infection par le Covid-19 pendant la grossesse.5 Par conséquent, les médecins se sont appuyés sur les données de Moderna sur le développement et la reproduction chez l’animal, qui n’ont montré aucun problème de sécurité, et il n’y avait aucune raison biologique valable pour que la technologie ARNm soit dangereuse pendant la grossesse. Il a été conseillé aux femmes enceintes de tenir compte des données disponibles et de prendre leurs propres décisions concernant la vaccination en l’absence de données de sécurité chez l’homme.

Dans ce numéro du Journal, Shimabukuro et al.6 fournissent des données préliminaires indispensables sur la sécurité de ces vaccins pendant la grossesse, sur la base du système de surveillance v-safe et du registre des grossesses. V-safe, un nouveau système de surveillance basé sur un smartphone mis au point par les Centers for Disease Control and Prevention et accessible à toutes les personnes ayant reçu le vaccin Covid-19, envoie des SMS pour évaluer l’état de santé général et l’état de grossesse pendant une période de 12 mois après la vaccination. Les personnes qui se déclarent enceintes peuvent s’inscrire dans le registre des grossesses v-safe, qui contacte les participantes par téléphone pour répondre à des questions approfondies.

Le rapport de Shimabukuro et al. comprend les résultats de sécurité pour 35 691 participantes v-safe âgées de 16 à 54 ans qui se sont identifiées comme enceintes et les 3958 premières participantes qui se sont inscrites dans le registre des grossesses v-safe. Dans les deux cohortes, 54% des participantes ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech et 46% le vaccin Moderna. La répartition par âge, le statut par rapport à la race et au groupe ethnique, et le moment de la première dose étaient similaires pour chaque vaccin. Parmi les participantes au programme v-safe, 86,5% avaient une grossesse connue au moment de la vaccination et 13,5% ont déclaré un test de grossesse positif après la vaccination. Parmi les participantes au registre des grossesses v-safe, 28,6% ont reçu le vaccin au cours du premier trimestre, 43,3% au cours du deuxième trimestre et 25,7% au cours du troisième trimestre.

Parmi les 827 participantes au registre qui ont déclaré une grossesse menée à terme, 104 ont subi un avortement spontané et une a accouché d’un mort-né. Au total, 712 grossesses (86,1 %) ont abouti à une naissance vivante, principalement chez les participantes ayant reçu leur première dose de vaccin au troisième trimestre. Parmi les enfants nés vivants, les incidences de naissance prématurée (9,4 %), de petite taille pour l’âge gestationnel (3,2 %) et d’anomalies congénitales (2,2 %) étaient conformes à celles attendues sur la base de la littérature publiée. Il n’y a eu aucun décès néonatal. Il s’agit de données rassurantes basées sur des rapports de femmes enceintes vaccinées pour la plupart au cours du troisième trimestre.

En outre, les taux de réactions locales et systémiques après la vaccination parmi les participantes au programme v-safe qui se sont identifiées comme enceintes étaient similaires à ceux d’un groupe plus important de femmes non enceintes, ce qui suggère que les changements physiologiques de la grossesse n’ont pas d’incidence importante sur ces réactions. L’effet secondaire le plus fréquent était la douleur au point d’injection, la fatigue, les maux de tête et les myalgies étant signalés beaucoup plus souvent après la deuxième dose. La fièvre a été signalée chez un petit nombre de personnes après la première dose et chez environ un tiers des receveurs après la deuxième dose.

Étant donné le nombre relativement faible de grossesses menées à terme et le fait que les naissances vivantes ont généralement eu lieu après la vaccination au troisième trimestre, Shimabukuro et al. reconnaissent que leur capacité à tirer des conclusions sur les avortements spontanés, les anomalies congénitales et d’autres résultats néonatals rares, est faible. Malgré ces limites, ce rapport fournit des informations importantes qui n’étaient pas disponibles auparavant.

Pendant la pandémie, les femmes enceintes présentent un risque élevé de maladie grave en cas d’infection par le Covid-19, la vaccination est une stratégie de prévention essentielle. Le manque d’informations sur la sécurité pendant la grossesse, à une époque où des milliers de femmes enceintes devaient prendre la décision de se faire vacciner, souligne l’importance des efforts pour recruter des femmes enceintes dans les essais, y compris des essais de vaccins en cours ; un essai est actuellement en cours pour étudier les effets du vaccin BNT162b2 chez les femmes enceintes et leurs nourrissons (numéro de ClinicalTrials.gov, NCT04754594. s’ouvre dans un nouvel onglet).

Il est à noter qu’au 26 avril 2021, plus de 100 000 femmes enceintes ont déclaré avoir reçu le vaccin Covid-19 et pourtant seule une petite fraction (4,7 %) s’est inscrite dans le registre des grossesses v-safe.7 Cette situation souligne le besoin urgent non seulement d’inclure les femmes enceintes dans les essais cliniques, mais aussi d’investir dans des systèmes de surveillance de la santé publique pour les grossesses, impliquant un nombre beaucoup plus important de femmes. Pour se préparer à la prochaine pandémie et améliorer plus généralement la situation sanitaire des femmes enceintes, il est grand temps d’investir dans la surveillance et la recherche en matière de santé maternelle.

NEJM

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